新华财经南京5月23日电 当地时间5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据公布盈易点，可显著改善无进展生存期（PFS），将疾病进展／死亡风险降低36%，并且安全性可控，有望为全球鳞状非小细胞肺癌患者带来新的临床治疗选择。
研究显示，565名既往未接受过系统治疗的局部晚期或转移性sq-NSCLC患者在接受贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼方案后，截至2024年3月1日，实现10.12个月的中位无进展生存期（PFS）。
报告作者、这项临床试验的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示，贝莫苏拜单抗联合化疗序贯联合安罗替尼方案突破了传统标准治疗瓶颈，或将改变现有治疗模式，为临床上治疗选择有限的晚期鳞状非小细胞肺癌患者提供一个创新的一线治疗模式。
中国生物制药董事会主席谢其润表示，未来中国生物制药将凭借自身的创新与商业化能力，推动这些创新产品加速走向市场，造福更多患者，助力中国医药创新进一步高质量发展。
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